سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور از برگزاری کمیته برون بخشی ژنتیک اجتماعی با حضور همکاران اداره بهزیستی، کمیته امداد، پزشک ژنتیک معاونت بهداشت، کارشناس برنامه معاونت بهداشت و کارشناس مسئول بیماری های غیر واگیر فیروزه و زبرخان خبرداد.
دکتر هادی حسین زاده هدف از تشکیل این کمیته را هماهنگی جهت تامین هزینه آزمایشات ژنتیک زوجین کم بضاعت و بی بضاعت بیان کرد و گفت : تامین هزینه آزمایشات ژنتیک زوجین نیازمند، پس از بررسی و با تعیین و بررسی بضاعت نیازمندان در دستور کار اداره بهزیستی و کمیته امداد قرارخواهد گرفت .
رئیس گروه پیشگیری و مبارزه با بیماری های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی نیشابور گفت : بخش عمده ای از علل مرگ کودکان، ناهنجاری می باشد. بسیاری از بیماری های ژنتیکی علایم مشابه دارند وتا زمانی که ژن معیوب یا جهش یافته تشخیص داده نشود امکان مداخله در بارداری های آینده و پیشگیری از تولد فرزند مبتلا به بیماری ژنتیک بسیار کاهش می یابد . با توجه به درمان ناپذیر بودن اغلب بیماری های ژنتیکی، تشخیص قطعی با آزمایشات ژنتیک یک اصل مهم در پیشگیری از تولد فرزند مبتلا به بیماری مشابه می باشد .
دکتر زهرا دستجردی بیان کرد: به علت استفاده از تکنیک های خاص و زمان بر، تشخیص بیماری های ژنتیکی معمولا مستلزم صرف هزینه بالایی است که خانواده های کم بضاعت، و بی بضاعت را در تشخیص بیماری با مشکل مواجه می کند لذا دو ارگان پشتیبان، سازمان بهزیستی و کمیته امداد امام خمینی ( ره) می توانند در تامین هزینه ها و پیشگیری از بیماری های ژنتیکی و صعب العلاج نقش بسزایی داشته باشند.
وی در پایان ضمن تشکر از حضور شرکت کنندگان در کمیته گفت: یکی از اهداف اصلی برنامه ژنتیک اجتماعی دسترسی عادلانه به مشاوره ژنتیک، غربالگری، تستهای ژنتیکی مقرون به صرفه، تشخیص ژنتیک و سایر مداخله های ضروری است که امیدورایم با همکاری های بین بخشی به این هدف برسیم.